n,n-二甲基苯胺

化学不少同学都感到困难，因为我们大家在接触到化学学习的时候，总是不能够很好的去把握其中重要的知识点。为了能够更好的让我们大家明白这个问题，接下来我们学大教育的专家们就为我们的同学们带来了n,n-二甲基苯胺介绍。

又称二甲基替苯胺，无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使用泽变深。相对密度(20℃/4℃)0.9555，凝固点2.0℃，沸点193℃,闪点(开口)77℃，燃点317℃，粘度(25℃)1.528mpa·s，折射率(n20D)1.5584。溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等多种有机溶剂。能溶解多种有机合成物。微溶于水。可燃，遇明火会燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%~7.0%(vol)。高毒，高热能分解放出有毒的苯胺气体。能通过皮肤吸收而中毒，LD501410mg/kg，空气中最高容许浓度5mg/m3。

中文名称:N,N-二甲基苯胺

英文名称:N,N-Dimethylaniline

中文别名:N,N-二甲苯胺;二甲基氨苯;二甲基替苯胺

英文别名:N,N-Dimethyl aniline; N,N-Dimethylbenzenamine; Aniline,N,N-dimethyl-; Benzenamine,N,N-dimethyl-; Dimethylphylamine; N,N-dimethylphenylamine; N,N-(Dimethylamino)benzene; N,N-dimethylanilinium iodide; N,N-dimethylaniline hydrochloride (1:1); N,N-dimethylaniline sulfate (1:1); N,N-dimethylanilinium

CAS号:121-69-7

分子式:C8H12N

分子量:122.187

1.性状：黄色透明油状液体，有刺激性氨味。[1]

2.熔点(℃)：2.5[2]

3.沸点(℃)：193.1[3]

4.相对密度(水=1)：0.96[4]

5.相对蒸气密度(空气=1)：4.17[5]

6.饱和蒸气压(kPa)：0.13(29.5℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol)：-4776.5[7]

8.临界压力(MPa)：3.63[8]

9.辛醇/水分配系数：2.31[9]

10.闪点(℃)：62(CC)[10]

11.引燃温度(℃)：371[11]

12.爆炸上限(%)：7.0[12]

13.爆炸下限(%)：1.0[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等有机溶剂。[14]

15.黏度(mPa·s,25ºC)：1.528

16.燃点(ºC)：371

17.蒸发热(KJ/kg,476.66K)：45.2

18.熔化热(KJ/kg)：97.5

19.生成热(KJ/mol,液体)：34.3

20.燃烧热(KJ/mol,20ºC)：4784.3

21.燃烧热(KJ/mol,25ºC,计算值)：4757.5

22.比热容(KJ/(kg·K) ,18~64.5ºC,定压)：1.88

23.沸点上升常数：4.84

24.电导率(S/m,20ºC)：2.1×10-8

25.热导率(W/(m·K),20ºC)：0.143

26.体膨胀系数(K-1)：0.000854

1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.采用铁桶密封包装，每桶180kg。贮存于阴凉通风处。按易燃有毒物品规定贮运。

1.由苯胺与甲醇在硫酸存在下，经高温高压反应而得。工艺流程：1、在反应釜内加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均铵100%计)，控制温度210-215℃，压力3.1MPa，反应4h，然后泄压，物料排放至分离器，用30%氢氧化钠中和，静置，分出下层季铵盐。然后在160℃、0.7-0.9MPa下水解反应3h，所得水解产物与上层油状物合并经水洗后真空蒸馏得成品。

2、以甲醇和苯胺为原料，在甲醇过量、常压、200-250℃的条件下，通过氧化铝催化剂合成。原料消耗定额：苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。实验室制备可将苯胺与磷酸三甲酯反应。

3、将苯胺和甲醇混合(n苯胺：n甲醇≈1：3)，并通过往复式无脉冲计量泵按空速0.5h-1注入装有催化剂的反应器，反应流出物先进入玻璃气液分离器，分离器下部收集的液体定时取出进行色谱分析。

4、2001年南开大学和天津瑞凯科技发展有限公司联合研制了一种高效苯胺甲基化催化剂，实现了气相合成N，N-二甲基苯胺。工艺过程如下：液体苯胺与甲醇比例混合后，在汽化塔中汽化，然后进入管状反应器、空速为0.5-1.0h-1(管状反应器的固定床装有负载型纳米固体催化剂)，在250-300℃、常压下连续生产。DMA收率达96%以上。

精制方法：常含有苯胺、N-甲基苯胺等杂质。精制时将N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中，进行水蒸气蒸馏。加入氢氧化钠使呈碱性。继续进行水蒸气蒸馏。馏出物分去水层，用氢氧化钾干燥。在乙酐存在下进行常压蒸馏。馏出物用水洗涤，除去微量的乙酐，用氢氧化钾，其次用氧化钡干燥，在氮气流中进行减压蒸馏。其他的精制方法有：加入10%的乙酐回流几小时，以除去伯胺和仲胺。冷却后加入过量的20%的盐酸，用乙醚萃取。盐酸层加碱使呈碱性，再用乙醚萃取，醚层用氢氧化钾干燥后在氮气流下减压蒸馏。也可以将N,N-二甲基苯胺转变成苦味酸盐，重结晶至熔点恒定后用温热的10%的氢氧化钠水溶液分解苦味酸盐。再用乙醚萃取，水洗和干燥后减压蒸馏。

5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均匀，在高压釜内进行缩合反应，反应产物经泄压回收甲醇后，加碱中和、分离再经减压蒸馏即得产品。

6.苯胺与磷酸三甲酯进行甲基化反应可生成N，N-二甲基苯胺：然后用乙醚萃取，干燥蒸馏。

7.在铜-锰体系或铜-锌- 铬体系的齐格勒触媒的催化床上于280℃通入按1∶ 3.5的比例配制的苯胺和甲醇混合蒸气，可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N,N-二甲基苯胺经54块塔板的精馏装置上收集193-195℃间馏分，装入棕色玻璃瓶内即可。为制备色谱纯N,N-二甲基苯胺，可以氮气为载气，在带有犇犅犛柱的制备气相色谱仪上注入上述精馏得到的N,N-二甲基苯胺，通过分离收集主组分峰馏分，然后装入玻璃安瓿瓶中密封即可。

n,n-二甲基苯胺的重要的知识点已经很好的告诉给我们大家了，同学们在面对化学学习的时候一定要耐心去学习，这样我们才能掌握其中的奥秘。